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靶向多肽经过优化有望成为肿瘤免疫治疗药物

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2019-10-06 13:51:07

近日,上海交通大学医学院附属仁济医院消化所许杰课题组在《自然》子刊(NatureBiomedicalEngineering期刊)发表题为《抑制程序性死亡配体1(PD-L1)棕榈酰化促进T细胞的抗肿瘤免疫(InhibitingPD-L1palmitoylationenhancesT-cellimmuneresponsesagainsttumours)》的研究论文。

(中国日报上海分社)

图2:研究揭示的PD-L1棕榈酰化调控机制以及多肽抑制剂PD-PALM的作用方式

图3:期刊配发的专家评述

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图片来源/宜家家居官网截图

来源:环球网

论文在线发表的同时,杂志配发了细胞生物领域资深专家StephaneLefrancois教授的述评,详细地解释了这项工作的科学发现以及意义,认为“利用多肽抑制剂来阻断PD-L1棕榈酰化提示了基于翻译后修饰的新的靶向方法。许杰课题组开发的这种细胞穿透多肽显著抑制了PD-L1,因而可能有潜力成为治疗分子”。

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论文报道了PD-L1的棕榈酰化修饰促进其表达的机制,通过设计的PD-PALM多肽降低了肿瘤细胞PD-L1的表达量,并开发了可竞争抑制PD-L1棕榈酰化的靶向多肽分子,为免疫检查点抑制剂开发提供了新思路,该靶向多肽分子经过优化有望成为肿瘤免疫治疗药物。

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